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和誉-B（02256）发布公告，2024年12月3日，上海和誉生物医药科技有限公司今天布告，高选拔性小分子PRMT5*MTA扼制剂ABSK131取得FDA的 IND批准。这次获批的是在晚期实体瘤患者中开展I期临床磨练开云kaiyun官方网站，磨练题为“一项评估ABSK131在晚期╱调遣性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代能源学和初步灵验性的1期、初度东谈主体、多中心、灵通性斟酌”。斟酌东谈主群主要为抑癌基因MTAP缺失的患者。
约15%的东谈主类实体肿瘤穷乏抑癌基因MTAP的抒发。MTAP缺失发生率较高的实体瘤包括非小细胞肺癌（“NSCLC”）（15.7%）、胰腺癌（21.7%）、食管癌（28.4%）、间皮瘤（32.2%）和胃肠癌（10.4%的胃癌和1%的结直肠癌）等。其中，间皮瘤及胰腺癌尚无已获批靶向诊治药物。
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